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紫外检测仪(性能双光束双波长)/双波长紫外检测仪
产品名称:紫外检测仪(性能双光束双波长)/双波长紫外检测仪
产品型号:DP-1
品牌:亚欧
产品数量:
产品单价: 面议
日期:2024-09-18
 紫外检测仪(性能双光束双波长)/双波长紫外检测仪

型号:DP-1

 

波长范围: 254nm、280nm(同时检测)、 可在254nm、280nm-400nm谱线之间任选两个波长同时检测。 内置数据处理 ,双显示屏。


检测原理

    蛋白质280nm/254nm双波长测定: 蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它们具有吸收紫外光的性质,其吸收峰在280nm波长处,且在此波长内吸收峰的光密度值与其浓度成正比关系,故可作为蛋白质定性、定量测定的依据,正因为如此,280nm处的紫外吸收法通常被用于层析系统中蛋白质浓度的连续监控。但由于各种蛋白质的酪氨酸和色氨酸的含量不同,故要准确定量,必需要有待测蛋白质的纯品作为标准来,或且已经知道其消光系数作为参考。另外,不少非蛋白物质在280nm波长下也有—定吸收能力,可能发生干扰。其中尤以核酸(嘌呤和嘧啶碱)的影响更为严重。在280nm处的吸收比蛋白质强10倍(每克),但核酸在254nm处的吸收更强,其吸收峰在254nm附近。核酸254nm处的消光系数是280nm处的2倍,而蛋白质则相反,280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。通常: 纯蛋白质的光吸收比值:A280/A254 && 1.8 纯核酸的光吸收比值: A280/A254 << 0.5 因此蛋白质溶液中同时存在核酸时(生物体系大多数如此),同时测定OD254nm,与OD280nm。然后根据两种波长的吸收度的比值,通过经验公式校正,以消除核酸的影响而推算出蛋白质的真实含量。 蛋白质浓度=1.45×A280-0.74×A254 (mg/ml) 此经验公式是通过系列已知不同浓度比例的蛋白质(酵母烯醇化酶)和核酸(酵母核酸)的混合液所测定的数据来建立的。

应用范围:

性能双光束紫外检测仪,用于 蛋白质、酶、核酸、核苷酸、多肽、(含/不含芳香族氨基酸)及其它任何有紫外吸收的生物/非生物样品的分离分析、流动检测。 


详细指标:

1.光 源: 紫外光谱灯,光源使用寿命达1小时 (等同于外AKT品的光源),仪器可不关机连续工作; 
2.接收器: 双光电二管;
3.数 显: 直接显示吸光度; 
4.谱带宽度: 8nm ; 
5.基线噪音: ≤±1.0×10-4AU ; 
6.基线漂移: 仪器采用双光束的检测原理,解决了由温度与湿度的变化而成基线漂移,漂移系数为:≤±1.0×10-3AU/hr ; 
7.zui小检测量: 1×10-8g/ml;(萘的甲醇溶液)
8.样品池:容积:70ul 光程: 3mm 析) 
﹡可选配样品池: U型 (用于半制备、制备、型)光 程:4mm 6mm 8mm * 流 量:0~500ml/min、 2500ml/min 、 0~4500ml/min 
9.准 确 性: 采用的紫外光源,单色性精度达99.9%,测量准确性;
10.稳定时间: 采用双光束的测量原理,所以开机到稳定工作10分钟 
11、、USB接口、24位的A/D转换,分辨率为±1uv。
12、输入通道电平范围:-1v至+1v( 可扩展 2V) 
13、采样频率:6,12,25,50次/秒。 
14、动态范围:10 6(1 uv为zui小单位)
15、线性度:<±0.1% 17、重现性:误差≤0.06% 
16、时性:USB接口,双通道数据采集同时可对采样数据实时行分析存储,可随时设定采样频率,改变峰宽,斜率,停止时间等参数。 
17、活的峰识别和峰处理能力 
18、轻松定性(任意多点校准) 
19、自定义分析方法:有六种分析方法,针对不同的样品可以调用不同的方法文件
20、多种格式数据存储
21、灵活的打印功能
22、操作灵活便

紫外检测仪(性能双光束双波长)/双波长紫外检测仪的详细资料
 紫外检测仪(性能双光束双波长)/双波长紫外检测仪

型号:DP-1

 

波长范围: 254nm、280nm(同时检测)、 可在254nm、280nm-400nm谱线之间任选两个波长同时检测。 内置数据处理 ,双显示屏。


检测原理

    蛋白质280nm/254nm双波长测定: 蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它们具有吸收紫外光的性质,其吸收峰在280nm波长处,且在此波长内吸收峰的光密度值与其浓度成正比关系,故可作为蛋白质定性、定量测定的依据,正因为如此,280nm处的紫外吸收法通常被用于层析系统中蛋白质浓度的连续监控。但由于各种蛋白质的酪氨酸和色氨酸的含量不同,故要准确定量,必需要有待测蛋白质的纯品作为标准来,或且已经知道其消光系数作为参考。另外,不少非蛋白物质在280nm波长下也有—定吸收能力,可能发生干扰。其中尤以核酸(嘌呤和嘧啶碱)的影响更为严重。在280nm处的吸收比蛋白质强10倍(每克),但核酸在254nm处的吸收更强,其吸收峰在254nm附近。核酸254nm处的消光系数是280nm处的2倍,而蛋白质则相反,280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。通常: 纯蛋白质的光吸收比值:A280/A254 && 1.8 纯核酸的光吸收比值: A280/A254 << 0.5 因此蛋白质溶液中同时存在核酸时(生物体系大多数如此),同时测定OD254nm,与OD280nm。然后根据两种波长的吸收度的比值,通过经验公式校正,以消除核酸的影响而推算出蛋白质的真实含量。 蛋白质浓度=1.45×A280-0.74×A254 (mg/ml) 此经验公式是通过系列已知不同浓度比例的蛋白质(酵母烯醇化酶)和核酸(酵母核酸)的混合液所测定的数据来建立的。

应用范围:

性能双光束紫外检测仪,用于 蛋白质、酶、核酸、核苷酸、多肽、(含/不含芳香族氨基酸)及其它任何有紫外吸收的生物/非生物样品的分离分析、流动检测。 


详细指标:

1.光 源: 紫外光谱灯,光源使用寿命达1小时 (等同于外AKT品的光源),仪器可不关机连续工作; 
2.接收器: 双光电二管;
3.数 显: 直接显示吸光度; 
4.谱带宽度: 8nm ; 
5.基线噪音: ≤±1.0×10-4AU ; 
6.基线漂移: 仪器采用双光束的检测原理,解决了由温度与湿度的变化而成基线漂移,漂移系数为:≤±1.0×10-3AU/hr ; 
7.zui小检测量: 1×10-8g/ml;(萘的甲醇溶液)
8.样品池:容积:70ul 光程: 3mm 析) 
﹡可选配样品池: U型 (用于半制备、制备、型)光 程:4mm 6mm 8mm * 流 量:0~500ml/min、 2500ml/min 、 0~4500ml/min 
9.准 确 性: 采用的紫外光源,单色性精度达99.9%,测量准确性;
10.稳定时间: 采用双光束的测量原理,所以开机到稳定工作10分钟 
11、、USB接口、24位的A/D转换,分辨率为±1uv。
12、输入通道电平范围:-1v至+1v( 可扩展 2V) 
13、采样频率:6,12,25,50次/秒。 
14、动态范围:10 6(1 uv为zui小单位)
15、线性度:<±0.1% 17、重现性:误差≤0.06% 
16、时性:USB接口,双通道数据采集同时可对采样数据实时行分析存储,可随时设定采样频率,改变峰宽,斜率,停止时间等参数。 
17、活的峰识别和峰处理能力 
18、轻松定性(任意多点校准) 
19、自定义分析方法:有六种分析方法,针对不同的样品可以调用不同的方法文件
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